Тадалафил

Тадалафил

Чистота: 99 % CAS: 171596-29-5 Молекулярный вес: 389,404 g/mol Молекулярная формула: C22H19N3O4 (6R,12aR)-6-(1,3-бензодиоксол-5-ил)-2,3,6,7,12,12a-гексагидро-2-метилпиразино[1′,2′:1,6]пиридо[3,4-b]индол-1,4-дион Тадалафил, действующее вещество препарата Сиалис (самого сильного аналога виагры)

   1 200         ×   
1 200
Поделиться в соцсетях:
Описание Отзывы
Химическое соединение
ИЮПАК(6R,12aR)-6-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12a-гексагидро-2-метилпиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-b]индол-1,4-дион (в виде гидрохлорида)
Брутто-
формула
С22H19N3O4
Мол.
масса
389.404 г/моль
CAS171596-29-5
PubChem110635
DrugBankAPRD00071
Классификация
АТХG04BE08
Фармакокинетика
Биодоступность varies
Связывание с белками плазмы 94 %
Метаболизм CYP3A4 (liver)
Период полувыведения 17.5 часов
Экскреция feces (> 60 %), urine (> 30 %)

Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствие сексуального стимулирования.

Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1, 6/0, 8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0, 2/4, 6 мм рт. ст., соответственно).

Тадалафил отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!

Описание
Химическое соединение
ИЮПАК(6R,12aR)-6-(1,3-Бензодиоксол-5-ил)-2-метил-2,3,6,7,12,12a-гексагидро-2-метилпиразино[1',2':1,6]пиридо[3,4-b]индол-1,4-дион (в виде гидрохлорида)
Брутто-
формула
С22H19N3O4
Мол.
масса
389.404 г/моль
CAS171596-29-5
PubChem110635
DrugBankAPRD00071
Классификация
АТХG04BE08
Фармакокинетика
Биодоступность varies
Связывание с белками плазмы 94 %
Метаболизм CYP3A4 (liver)
Период полувыведения 17.5 часов
Экскреция feces (> 60 %), urine (> 30 %)

Тадалафил является эффективным, обратимым селективным ингибитором специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5) циклического гуанозин монофосфата (цГМФ). Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом ведет к повышению уровней цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил не оказывает эффекта в отсутствие сексуального стимулирования.

Тадалафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Препарат действует в течение 36 часов. Эффект проявляется уже через 16 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лёжа (среднее максимальное снижение составляет 1, 6/0, 8 мм рт. ст., соответственно) и в положении стоя (среднее максимальное снижение составляет 0, 2/4, 6 мм рт. ст., соответственно).

Отзывы
Тадалафил отзывы

Оставьте отзыв об этом товаре первым!


© Интернет-магазин «labsintez» 2008–2023
Заказ товаров по телефону 8-800-222-85-82