Бензальдегид

Бензальдегид

Чистота: 12,5 % раствор в дихлорметане

   4 000         ×   
4 000
Поделиться в соцсетях:
Описание Отзывы

Бензальдегид - это органическое соединение, которое широко используется в промышленности и научных исследованиях. Он также известен как фенильметаналь или бензойный альдегид. Бензальдегид имеет формулу C7H6O и молекулярную массу 106,12 г/моль.

Физические свойства:

- Бензальдегид представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом горького миндаля.
- Температура кипения бензальдегида составляет 179 градусов Цельсия.
- Плотность бензальдегида при комнатной температуре составляет 1,05 г/см³.

Химические свойства:

- Бензальдегид является ароматическим альдегидом, который содержит карбонильную группу (С=О) и фенильную группу (С6Н5).
- Он растворяется в большинстве органических растворителей, таких как этанол, эфир и хлороформ.
- Бензальдегид может подвергаться различным реакциям, таким как окисление до бензойной кислоты или превращение в соединения с другими функциональными группами.

Применение:

Бензальдегид широко используется в промышленности для производства различных химических соединений. Например, он может использоваться для производства лекарств, пластиковых материалов и красителей. Кроме того, он может использоваться в научных исследованиях для изучения различных химических реакций.

Купить Бензальдегид можно в интернет-магазине Labsintez по цене 4 000 рублей за флакон. Доставка осуществляется по всей России.

Физико-химические свойства:


Бензальдегид  легко окисляется до бензойной кислоты . Эта реакция также протекает, хотя и очень медленно, при комнатной температуре и с кислородом воздуха ( автоокисление ), так что бензальдегид часто загрязняется бензойной кислотой (в больших количествах в виде белого твердого вещества в жидком альдегиде). В качестве промежуточного продукта образуется пероксибензойная кислота .

Бензальдегид вступает в типичные для альдегидов реакции, которые также пригодны для обнаружения . Например, он реагирует с гидразином  и его производными (например, с фенилгидразином  с образованием фенилгидразона ).

Электрофильное замещение, типичное для ароматических соединений , возможно и с бензальдегидом. При нитровании необходимо тщательно выбирать условия реакции, поскольку окисление до бензойной кислоты происходит как побочная реакция . По этой причине выход нитробензальдегида обычно ниже 50%.

Добавление бензоина : две молекулы бензальдегида могут объединяться с образованием бензоина в присутствии цианида в качестве катализатора . Под присоединением бензоина обычно понимают соответствующую реакцию ароматических альдегидов (наиболее простым представителем является бензальдегид).

Альдольная конденсация : обычно понимают присоединение карбонилов к альдегидам . Например , таким образом можно представить дибензалацетон. Кетон ( ацетон ) сначала реагирует обычно в основной форме с образованием так называемого метиленового компонента. После добавления бензальдегида (карбонильный компонент) он реагирует с образованием бензалацетона (бензилиденацетона). Если дальнейшее добавление проводят с бензальдегидом, то бензалацетон на этот раз вступает в реакцию с образованием метиленового компонента в щелочной среде. Через второе присоединение или двойную альдольную конденсациюмогут быть синтезированы сложные молекулы, такие как дибензалацетон (1,5-дифенилпента-1,4-диен-3-он).

При образовании гидрата вода присоединяется к альдегидной группе карбонильного соединения с нуклеофильной атакой. Недостатком этой реакции является неустойчивость гидратов в целом.

В реакции с первичными аминами (R–NH 2 ) из промежуточного соединения образуется азометин , также с нуклеофильной атакой на центральный атом углерода карбонильной группы и последующим отщеплением воды ( конденсация ) .


Бензальдегид 


- Безцветная жидкость

- Характерный запах миндаля

- Температура кипения: 179 °C

- Температура плавления: - 26 °C

- Плотность: 1,05 г/см³

- Ароматический альдегид

- Содержит карбонильную группу (С=О) и фенильную группу (С6Н5)

- Растворяется в органических растворителях

Применение:


Бензальдегид используется в качестве ароматизатора для ноты горького миндаля и является сырьем для производства ряда других ароматических отдушек и ароматизаторов

  • Производство лекарств
  • Производство пластиковых материалов
  • Производство красителей
  • Купить Бензальдегид:

    В интернет-магазине Labsintez по цене от 8000 рублей за 1 литр

    Доставка:

    По всей России.

    Бензальдегид отзывы

    Оставьте отзыв об этом товаре первым!

    Описание

    Бензальдегид - это органическое соединение, которое широко используется в промышленности и научных исследованиях. Он также известен как фенильметаналь или бензойный альдегид. Бензальдегид имеет формулу C7H6O и молекулярную массу 106,12 г/моль.

    Физические свойства:

    - Бензальдегид представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом горького миндаля.
    - Температура кипения бензальдегида составляет 179 градусов Цельсия.
    - Плотность бензальдегида при комнатной температуре составляет 1,05 г/см³.

    Химические свойства:

    - Бензальдегид является ароматическим альдегидом, который содержит карбонильную группу (С=О) и фенильную группу (С6Н5).
    - Он растворяется в большинстве органических растворителей, таких как этанол, эфир и хлороформ.
    - Бензальдегид может подвергаться различным реакциям, таким как окисление до бензойной кислоты или превращение в соединения с другими функциональными группами.

    Применение:

    Бензальдегид широко используется в промышленности для производства различных химических соединений. Например, он может использоваться для производства лекарств, пластиковых материалов и красителей. Кроме того, он может использоваться в научных исследованиях для изучения различных химических реакций.

    Купить Бензальдегид можно в интернет-магазине Labsintez по цене 4 000 рублей за флакон. Доставка осуществляется по всей России.

    Физико-химические свойства:


    Бензальдегид  легко окисляется до бензойной кислоты . Эта реакция также протекает, хотя и очень медленно, при комнатной температуре и с кислородом воздуха ( автоокисление ), так что бензальдегид часто загрязняется бензойной кислотой (в больших количествах в виде белого твердого вещества в жидком альдегиде). В качестве промежуточного продукта образуется пероксибензойная кислота .

    Бензальдегид вступает в типичные для альдегидов реакции, которые также пригодны для обнаружения . Например, он реагирует с гидразином  и его производными (например, с фенилгидразином  с образованием фенилгидразона ).

    Электрофильное замещение, типичное для ароматических соединений , возможно и с бензальдегидом. При нитровании необходимо тщательно выбирать условия реакции, поскольку окисление до бензойной кислоты происходит как побочная реакция . По этой причине выход нитробензальдегида обычно ниже 50%.

    Добавление бензоина : две молекулы бензальдегида могут объединяться с образованием бензоина в присутствии цианида в качестве катализатора . Под присоединением бензоина обычно понимают соответствующую реакцию ароматических альдегидов (наиболее простым представителем является бензальдегид).

    Альдольная конденсация : обычно понимают присоединение карбонилов к альдегидам . Например , таким образом можно представить дибензалацетон. Кетон ( ацетон ) сначала реагирует обычно в основной форме с образованием так называемого метиленового компонента. После добавления бензальдегида (карбонильный компонент) он реагирует с образованием бензалацетона (бензилиденацетона). Если дальнейшее добавление проводят с бензальдегидом, то бензалацетон на этот раз вступает в реакцию с образованием метиленового компонента в щелочной среде. Через второе присоединение или двойную альдольную конденсациюмогут быть синтезированы сложные молекулы, такие как дибензалацетон (1,5-дифенилпента-1,4-диен-3-он).

    При образовании гидрата вода присоединяется к альдегидной группе карбонильного соединения с нуклеофильной атакой. Недостатком этой реакции является неустойчивость гидратов в целом.

    В реакции с первичными аминами (R–NH 2 ) из промежуточного соединения образуется азометин , также с нуклеофильной атакой на центральный атом углерода карбонильной группы и последующим отщеплением воды ( конденсация ) .


    Бензальдегид 


    - Безцветная жидкость

    - Характерный запах миндаля

    - Температура кипения: 179 °C

    - Температура плавления: - 26 °C

    - Плотность: 1,05 г/см³

    - Ароматический альдегид

    - Содержит карбонильную группу (С=О) и фенильную группу (С6Н5)

    - Растворяется в органических растворителях

    Применение:


    Бензальдегид используется в качестве ароматизатора для ноты горького миндаля и является сырьем для производства ряда других ароматических отдушек и ароматизаторов

  • Производство лекарств
  • Производство пластиковых материалов
  • Производство красителей
  • Купить Бензальдегид:

    В интернет-магазине Labsintez по цене от 8000 рублей за 1 литр

    Доставка:

    По всей России.

    Отзывы
    Бензальдегид отзывы

    Оставьте отзыв об этом товаре первым!


    © Интернет-магазин «labsintez» 2008–2023
    Заказ товаров по телефону 8-800-222-85-82